![]() КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Гематология⇐ ПредыдущаяСтр 11 из 11 946.К проявлениям циркуляторно-гипоксического синдрома относят все, кроме: -выпадения волос -одышки -сердцебиения -шума в ушах +слабости
947.Сидеропенический синдром характеризуется всем, за исключением: -ломкости ногтей -койлонихий -сухости кожных покровов -выпадения волос +тахикардии
948.К показателям, отражающим нарушения обмена железа, относят все, за исключением: -снижения насыщения трансферрина железом -повышения общей железосвязывающей способности сыворотки крови +повышения цветового показателя -микроцитоза -снижения сывороточного железа
949.Неверным суждением о лечении препаратами железа является: -необходимо профилактическое лечение препаратами -необходимо длительное лечение препаратами железа в несколько этапов -следует лечить препаратами реr оs +предпочтительное внутривенное введение препаратов -парентеральное введение препаратов при нарушении всасывания в кишечнике
950.Повышение уровня ретикулоцитов от начала приема препаратов железа отмечается на: -25-30 день +8-12 день -2-3 день -18-20 день -40-45 день
951.Препаратом железа для парентерального введения является: +космофер -ферроградумет -фенюльс -гемсинерал -сорбифер дурулес
952.Принципом лечения ЖДА является: -назначение препаратов железа -устранение причины ЖДА +все перечисленное -длительное лечение препаратами железа в несколько этапов -переливание эритроцитарной массы по строгим показаниям
953.Основной белок, содержащий железо запасов: +ферритин -гемосидерин -трансферрин -миоглобин -гемоглобин
954.Какие из ниже перечисленных показателей стабильно отражают запасы железа в организме: -концентрация свободного эритроцитарного протопорфирина -железо сыворотки -трансферрин сыворотки -процент насыщения трансферрина +ферритин сыворотки
955.В течение какого времени проводится поддерживающая терапия после нормализации уровня гемоглобина при железодефицитной анемии? -1 месяц -12 месяцев +3 месяца -6 месяцев -Постоянно при наличии продолжающихся кровопотерь
956.Какие положения, касающиеся всасывания железа, правильные? +увеличивается под влиянием аскорбиновой кислоты -происходит главным образом в начальных отделах тонкой кишки. -увеличено у больных с В 12дефицит -всегда уменьшено после частичной гастроэктомии -легко всасывается невосстановленное железо
957.Какие лабораторные изменения характерны для дефицита железа? +увеличение общей железосвязывающей способности сыворотки -увеличение MСH -увеличение количества сидеробластов в костном мозге -повышение уровня ферритина сыворотки -резкое повышение СОЭ
958.Какие лабораторные изменения характерны для железодефицитной анемии? -гиперхромия эритроцитов -снижение общей железосвязывающей способности сыворотки -повышение уровня ферритина сыворотки -увеличение количества сидеробластов в костном мозге +уменьшение уровня сывороточного железа
959.Для апластической анемии справедливы следующие утверждения, кроме: -у большинства больных наблюдается нормохромная анемия с ретикулоцитопенией +повышенное количество бластов в миелограмме -в трепанобиоптате гребня повздошной кости характерно практически полное замещение кроветворного мозга жировой тканью -характерно значительное снижение фагоцитарной функции нейтрофилов -при апластической анемии повышено содержание сывороточного железа
960.В настоящее время основными патогенетическими факторами апластической анемии считаются следующие, кроме : -поражение клеточного микроокружения стволовой кроветворной клетки -укорочение продолжительности жизни эритроцитов -иммунная депрессия кроветворения - поражение стволовой гемопоэтической клетки +нарушение синтеза цепей глобина
961.Характерными клиническими проявлениями апластической анемии являются следующие, кроме: -повышенная кровоточивость -анемический синдром -частые инфекционно-воспалительные заболевания +гепатоспленомегалия - циркуляторно-гипоксический синдром
962.Основными причинами развития В12-дефицитной анемии являются следующие, кроме : +повышенные потери витамина В12 при кровопотерях -нарушение всасывания витамина В12 тонком кишечнике -конкурентное расходование витамина В12 -строгое вегетарианство -нарушение секреции желудком гастромукопротеина
963.Характерными клиническими синдромами при В12-дефицитной анемии являются все, кроме: -желудочной диспепсии -циркуляторно-гипоксический -фуникулярный миелоз +геморрагический -анемический
964.Запасов витамина В12 в печени после прекращения его всасывания хватит на: -12-15 лет -1-2 года -9-11 лет -6-8 лет +3-5 лет
965.Характерными для В12-дефицитной анемии является следующие изменения в гемограмме, кроме: +тромбоцитоз -тельца Жолли, кольца Кебота в эритроцитах -гиперхромия -наличие гиперсегментированных нейтрофилов -макроцитоз эритроцитов
966.Для хронического лимфолейкоза справедливы следующие утверждения, кроме: -клеточным субстратом хронического лимфолейкоза являются зрелые лимфоциты -заболевание чаще всего развивается в возрасте старше 50 лет; +В стернальном пунктате при хроническом лимфолейкозе определяется инфильтрация костного мозга лимфобластами -для хронического лимфолейкоза типичны аутоиммунные конфликты -для хронического лимфолейкоза характерны тяжелые инфекционно-воспалительные осложнения 967.Для больных хроническом лимфолейкозом характерны следующие изменения в гемограмме, кроме: -абсолютный лимфоцитоз -нормохромная нормоцитарная анемия +тромбоцитоз -лейкоцитоз различной степени выраженности -появление клеток Боткина - Гумпрехта
968.Клеточный субстрат при хроническом лимфолейкозе представлен : -плазматическими клетками +зрелыми лимфоцитами -клетками Березовского - Штернберга -лимфобластами -клетками Ходжкина
969.Для хронической фазы развернутой стадии хронического миелолейкоза характерны следующие изменения в гемограмме, кроме: -тромбоцитоз различной степени -наличие в лейкограмме всех переходных форм гранулоцитарного ряда +эозинофильно-базофильная ассоциация -лейкоцитоз различной степени выраженности -Абсолютный лимфоцитоз
970.Характерными особенностями миелограммы, в фазе акселерации развернутой стадии хронического миелолейкоза, являются все перечисленные, кроме: -увеличение бластов до 10 % и более -наличие базофильно-эозинофильной ассоциации +снижение количества мегакариоцитов -значительная редукция эритроидного ростка -повышение количества мегакариоцитов
971.Клиническими особенностями фазы акселерации развернутой стадии являются следующие, кроме: -лихорадка с ознобами +резко выраженный геморрагический синдром -спленомегалия, не контролируемая цитостатиками -прогрессирующая астенизация -синдром гиперлейкоцитоза
972.Характерными особенностями миелограммы при бластном кризе хронического миелолейкоза являются все перечисленные, кроме: -значительное сокращение мегакариоцитарного ростка -увеличение бластов ≥ 30% +увеличение количества зрелых гранулоцитов -увеличение промиелоцитов -значительное сокращение эритрокариоцитарного ростка
973.Для острого лимфобластного лейкоза справедливы следующие утверждения, кроме: -более часто наблюдается увеличение лимфатических узлов -высокое ядерно-цитоплазматическое отношение -чаще болеют дети +положительная реакция бластов на миелопероксидазу -более часто развивается нейролейкемия
974.Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить: -при определении плазминогена +при определении времени кровотечения -при определении времени свертываемости -при определении фибринолиза -при определении тромбинового времени
975.Гемофилия представляет собой: -врожденную патологию сосудистой стенки +генетическое заболевание, наследуемое по рецессивному типу, сцепленному с полом -повышенное разрушение тромбоцитов макрофагами селезенки -распространенное свертывание крови с образованием микросгустков -нарушение образования ДНК в связи с нехваткой витамина В12
976.Патогенетическая терапия идиопатической тромбоцитопенической пурпуры складывается из всего, кроме: -спленэктомии -применения глюкокортикоидов -назначения иммунодепрессантов -плазмафереза +переливания эритроцитарной массы
977.Для клинической картины болезни Верльгофа характерно все, кроме: -локализации геморрагических высыпаний на передней поверхности туловища и внутренней поверхности конечностей -волнообразного течения -геморрагий в виде петехий и синяков -десневых, носовых кровотечений +профузных желудочных, кишечных кровотечений, подкожных гематом 978.Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома: -острый монобластный лейкоз -острый лимфобластный лейкоз -эритромиелоз +острый промиелоцитарный лейкоз -острый недифференцированный лейкоз
979.Характерными клиническими проявлениями гемофилии А являются нижеследующие: -гематомы -кровоизлияния в крупные суставы верхних и нижних конечностей -гиперполименоррея +петехии -длительные рецидивирующие кровотечения после травм и операций
980.Для гемофилии А справедливы все утверждения кроме: -низкая активность или полное отсутствие в крови фактора VIII -характерен гематомный тип кровоточивости, в сочетании с гемартрозами -снижение АДФ и ристомицин индуцированной агрегации тромбоцитов -начало заболевания в раннем детском возрасте +в коагулограмме отмечается укорочение АЧТВ 981.Наилучшим препаратом для лечения хронического лимфолейкоза является: +флюдарабин -преднизолон -винкристин -гидроксимочевина -циклофосфан
982. Если у больного в периферической крови имеется бластемия и ''лейкемический провал'' то о каком заболевании следует думать? -апластической анемии -В12-дефицитной анемии +остром лейкозе -Хроническом миелолейкозе -терминальной стадии хронического лимфо лейкозе
983.У взрослых людей наиболее частым вариантом острого лейкоза является: -недифференцированный -промиелоцитарный -лимфобластный +миелобластный -эритромиелоз
984.Основание для диагноза «Острый лейкоз» по данным гемограммы является только: +бластемия -тромбоцитопения -анемия -тромбоцитоз -лейкоцитоз
985.Непосредственно противоопухолевым методом лечения острого лейкоза является: -трансплантация костного мозга -трансфузия компонентов крови -лейкаферез +лечение цитостатиками -хирургическая операция
986.Миелопролиферативные опухоли - это: -опухоли или иные поражения костного мозга -группа внекостномозговых лимфоцитарных опухолей -группа лейкозов, возникающих из В - лимфоцитов +группа хронических лейкозов, возникающих из клеток-предшественников миелопоэза -группа лейкозов, возникающих из Т-лимфоцитов
987.Филадельфийская хромосома является маркером: -острого миелобластного лейкоза -хронического лимфолейкоза -эритремии -апластической анемии +хронического миелолейкоза
988.При хроническом миелолейкозе чаще и раньше поражаются: -кожа -сосуды -почки +печень и селезенка -лимфатические узлы
989.При типичной форме хронического лимфолейкоза чаще и раньше поражаются: -сердце -суставы +периферические лимфатические узлы - абдоминальные лимфатические узлы -лёгкие и плевра
990.Для развёрнутой стадии хронического лимфолейкоза со стороны периферической крови характерно: -лейкопения -гиперлейкоцитоз нейтрофильный -тромбоцитоз +гиперлейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом -тромбоцитопения
991.Спленэктомия не показана при хроническом лимфолейкозе: -при разрыве увеличенной селезенки +при инфаркте селезенки -при тромбоцитопении -при глубокой анемии -при резкой и нарастающей спленомегалии
992.Переносчиком всасывания железа является: -пероксидаза +трансферин -ферритин -гемосидерин -каталаза
993.Основной метод лечения железодефицитной анемии: -употребление сырой печени -введение препаратов железа парентерально +введение препаратов железа реr оs -трансфузии эритроцитарной массы -увеличение в рационе питания мясных блюд
994.Для улучшения железа из препаратов, принятых реr оs, необходим приём: -витамина В12 -соляной кислоты -молока +аскорбиновой кислоты -витамина В1
995.За аутоиммунную природу апластической анемии с большей вероятностью свидетельствует: -лимфопения -септическая инфекция -ретикулопения без спленомегалии -тромбоцитопения +спленомегалия и ретикулоцитоз
|