Мышцы и регуляция движений

106. Медиатором в синапсах скелетных мышечных волокон является:

1) адреналин;

2) норадреналин;

3) ГАМК;

4) + ацетилхолин;

5) глицин.

107. *В синапсах скелетных мышечных волокон медиатор действует в постсинаптической мембране на:

1) альфа-адренорецепторы;

2) бета-адренорецепторы;

3) + Н-холинорецепторы;

4) М-холинорецепторы;

5) дофаминовые рецепторы.

108. Сокращение скелетных мышц, в отличие от гладких мышц, вызывается:

1) симпатическим отделом автономной нервной системы;

2) парасимпатическим отделом автономной нервной системы;

3) метасимпатическим отделом автономной нервной системой;

4) + соматической нервной системой;

5) паравертебральными и превертебральными ганглиями.

109. Правильная последовательность смены режима мышечных сокращений при увеличении частоты раздражения:

1) зубчатый тетанус® гладкий тетанус® одиночное сокращение;

2) гладкий тетанус® зубчатый тетанус®одиночное сокращение;

3) + одиночное сокращение®зубчатый тетанус® гладкий тетанус;

4) одиночное сокращение®гладкий тетанус ®зубчатый тетанус;

5) зубчатый тетанус®одиночное сокращение ®гладкий тетанус.

110. Гамма-мотонейроны спинного мозга:

1) оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна;

3) + иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) не влияют на возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

111. *Альфа-мотонейроны спинного мозга:

1) + оказывают прямое активирующее влияние на рабочие мышечные волокна;

2) оказывают прямое тормозное влияние на рабочие мышечные во­локна;

3) иннервируя мышечные рецепторы, увеличивают их возбудимость;

4) тормозят возбудимость мышечных рецепторов;

5) изменяют чувствительность сухожильных рецепторов.

112. *При полном поражении передних рогов спинного мозга в соответствующей зоне иннерва­ции будет наблюдаться:

1) утрата произвольных движений при сохранении рефлексов;

2) полная утрата движений и повышение мышечного тонуса;

3) полная утрата чувствительности при сохранении рефлексов;

4) + полная утрата движений и мышечного тонуса;

5) полная утрата чувствительности и движений.

113. Центр коленного рефлекса находится:

1) в 10-12 грудных сегментах спинного мозга;

2) + во 2-4 поясничных сегментах спинного мозга;

3) в 1-2 крестцовых сегментах спинного мозга;

4) в продолговатом мозге;

5) в среднем мозге.

114. При нарушении связи между красным ядром среднего мозга и вестибуляными ядрами продолговатого мозга мышечный тонус:

1) практически не изменится;

2) исчезнет;

3) значительно снизится;

4) + разгибателей станет выше сгибателей (децеребрационная ригидность);

5) сгибателей станет выше тонуса разгибателей.

115. Двигательная кора находится в:

1) затылочной области (17 поле);

2) височной области (41 поле);

3) преимущественно в задней центральной извилине (поля 1,2,3);

4) + преимущественно в передней центральной извилине (поле 4);

5) преимущественно в основании больших полушарий.

116. При поражении базальных ядер наиболее характерно:

1) резкое нарушение чувствительности;

2) жажда;

3) + гипо- и гиперкинезы, гипертонус;

4) потеря сознания;

5) нарушение речи.

117. *Функцией пирамидной системы, в отличие от экстрапирамидной системы, являются:

1) + произвольные движения и целенаправленные двигательные программы, тонкие движения пальцев рук;

2) непроизвольная и произвольная регуляция тонуса и позы;

3) регуляция ритма и пластичности движений;

4) выполнение заученных движений (ходьба и др.);

5) сохранение устойчивости в позе Ромберга.