Моноклональные антитела, способы получения, роль в иммунодиагностике и иммунотерапии

Моноклональные АТ и их характеристика. Колостральный иммунитет.

В 1976г. Келлером и Мильштейном был разработан метод получения иммуноглобулинов, синтезируемых одним клоном клеток. Такие АТ получили название моноклональные. Сущьность метода получения моноклональных АТ закл. в слиянии возбужденных лимфоцитов с миеломными (опухолевыми) кл. В результате такого слияния образуются . гибридомы, или клетки гибриды которые взяли способность непрерывного деления от опухолевых клеток и способность синтезировать спецефические AT от сенсибилизированных лимфоцитов. Эти г ибридомы выращиваются на определенной среде – ГАТ среда. Гибридомы обладают следующими свойствами:

1) их можно замораживать в жидком азоте, при атом они не теряют своих свойств.

2)зыращивать до определенного количества.

3) Получать в большом количестве

4) сохранять высокую активность AT. . .

В настоящее время получают не только внутривидовые гибридомы ( синтез клеток одного орг-ма ) и межвидовые гибридомы ( например соединение вариабельных цепей мышей с тяжелыми цепями иммуноглобу­линов человека - химеры) .Кроме того можно заменять участки вариабель­ных целей другими аминокислотными остатками крыс, мышей и тд. Таким образом в настоящее время моноклональные AT оказались весьма аффективными при изучении различных функций организма: диагностических, где используются в качестве стандартных сывороток, лечебных ( для приготовления различных вакцин) и профилактических (вакцины). Колостральный иммунитет. Иммунитет новорождённого поддерживается:

1) за счет иммуноглобулинов, которые попадают в его организм трансплантарным путем.

2) за счет иммуноглобулинов поступающих колострапьнымпутем.

Транотлангарный характерен для человека, обезьян, кролика, и обусловлен особенностями строения плаценты, прохождением иммуногло­булинов G. Колостральный характерен для жвачных, свиней, лошадей, у которых особое строения плаценты, двойной слой ворсинок и крипт которые | не пропускают иммуноглобулинов. Таким образом кровь новорожденных ' таких животных до получения молозива (йолоко до 5 суток) AT не содержит, i Эти AT в крови появляются после приема молозива. Такой способ получения ' AT получил название колостральный или малозивный

Различают колостральный иммунитет:

1) естественный, обеспечивается набором АТ естественно образованных в организме матери под действием различных АГ окр. ср.

2) искусственно Вызванный за щёт Ig поступаю­щих с молозивом от матерей предварительно подвергнутый направленной иммунизацией тем или иным АГ.

Колостральный иммунитет обеспечивается классами иммуногло­булинов А. М, G.

Считается что иммуноглобулины поступают в молочную железу из крови, но ряд авторов считают что молочная железа является полусамостоятельной эндокринной ретикуло-эндотелиальной системой.

Попав с молозивом иммуноглобулины адсорбируются на эпите­лиальные клетки и с помощью пиноцитоза попадают внутрь. Такая прони­цаемость кишечного эпителия новорожденных для молозивных AT сохраня­ется в течении первых полутора суток, после чего появляются эпителиаль­ные клетки не способные к пиноцитозу, a AT разрушаются протолитическими ферментами.

42. Понятие и классификация иммунодефицитных состояний, патогенез, клинические признаки. Методы диагностики, принципы лечения.

Понятие об ИДС, классиф ВОЗ.Иммунодеф сост - снижение функц активности основных компонентов иммун системы, ведущие к наруш иммунолог реагирования , к сниж или формир неадекватного иммун ответа на самые различ антигены в первую очередь на инфекцион. ИДС разделяют на первич( врожден) и втор (прибретен) Первич: 1 с преимущ пораж системы гуморал иммун (болезнь Брутано, общая вариабильная иммунологич недостаточ, транзиторная гипогаммаглобулинемия у детей, избирател дефицит иммуноглобул. 2 с преимущ пораж системы клет иммунитета ( Синдром Ди Джорджи , хронич слиз гнойный кондидоз. 3 Комбинированые Т и В имунодеф( тяж комбинир иммунолог недостат, синдром Луи Барр, синдром Вискотта Олдрича , имунодеф с карликовостью. 4 дефецит фагоцитарн системы (хрон лимфорануламатоз, синдром Чедиака-хигасси, синдром джоба) 5 дефецит системы комплемента ( первич ИДС обуслов деф компонентов комплемента, и инактиват систем комплемента) Вторичные: инфекц иммунодефициты (ВИЧ); иммунодеф, возникшие под воздействием иммунодепрессант; вследствие потери белка; нервного истощения; воздействия ионизир излучения (лучевая болезнь).