Необходимое оборудование

1. Штатив

2. Стеклянная воронка (диаметром 10 см)

3. Металлическое сито или сетка "мельничный газ"

4. Резиновая трубка с зажимом

5. Предметные стекла

6. Стеклянные или деревянные палочки

7. Чашки Петри

8. Центрифуга

9. Микроскоп

Подготовка к работе

Собрать аппарат Бермана, для чего закрепить в штативе стеклянную воронку с металлическим ситом. На нижний конец воронки надеть резиновую трубку с зажимом.

Ход исследования

• Пробу фекалий 20—50 г поместить на металлическое сито или мелкоячеистую металлическую сетку, или сетку "мельничный газ".

• Сетку с пробой фекалий приподнять и в воронку налить нагретую до 40—50 °С воду таким образом, чтобы нижняя часть сетки с калом была погружена в воду.

• Через 2—4 ч зажим на резиновой трубке быстро открыть и жидкость спустить в центрифужную пробирку.

• Полученную жидкость центрифугировать 1—2 мин.

• Надосадочную жидкость быстро слить.

Осадок нанести на предметное стекло или в чашку Петри.

• Микроскопировать при увеличении: объектив х 8 или х 10, окуляр х 7 или х 10
(можно использовать стереоскопический микроскоп МБС), уточнение
морфологического строения при увеличении: объектив х 40, окуляр х 10.

Эффективность метода

• Является эффективным методом выявления рабдитовидных личинок стронгилоидес.

• Эффективность методики возрастает при увеличении экспозиции фекалий в воде.

Применение метода

• Применяется как специальный метод для диагностики стронгилоидоза.

Метод Бермана в модификации Супряги

Необходимые реактивы и оборудование

1. Дистиллированная вода

2. Химические стаканчики

3. Стеклянные палочки

4. Чашки Петри

5. Пробирки центрифужные

6. Стереоскопический микроскоп МБС

Ход исследования

· Вхимический стаканчик положить порцию фекалий 10—15 г (величиной с орех).

· Залить теплой (40 °С) дистиллированной водой, чтобы фекалии были полностью покрыты.

· Через 20—30 мин слить жидкость в центрифужные пробирки.

· Отстаивают 10—15 мин или центрифугируют 1 мин при 1500 об/мин.

· Слить осторожно надосадочную жидкость, осадок поместить в чашку Петри.

· Исследовать осадок в чашке Петри под бинокулярным стереоскопическим микроскопом МБС (с нижней подсветкой) объектив х 2, окуляр х 12, х 14; обращая внимание на подвижных, слабоподвижных и неподвижных личинок.

· Неподвижные личинки микроскопируют с увеличением: объектив х 8, х 10 и х40; окуляр х 10.

Эффективность метода

• Эффективен при высокой и средней интенсивности инвазии и менее эффективен при низкой интенсивности инвазии.

• Рекомендуется сочетать с исследованием дуоденального содержимого.