КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Подготовка к работе• Мышечную ткань измельчают до состояния фарша. • Готовят раствор искусственного желудочного сока по одной из прописей:
1) 1 л дистиллированной воды + 7 мл 1 %-ного раствора соляной кислоты + 5 мл 3 %-ного раствора пепсина; 2) 1 л дистиллированной воды + 7 мл концентрированной соляной кислоты + 5—7 г пепсина кристаллического. Ход исследования • Количество искусственного желудочного сока на мышечную массу рассчитывается из расчета: на 10 частей искусственного желудочного сока - 1 часть мышечной массы (например: на 100 мл желудочного сока - 10 г мышечного фарша). • В химический стакан с желудочным соком помещают мышечную массу и тщательно размешивают. • Помещают в термостат при температуре 37 °С на 16—18 ч, периодически помешивая стеклянной палочкой. • После переваривания всю массу помещают в аппарат Бермана, на сито из мельничного газа (№ 26). • Через 1,5—2 ч все личинки оседают на дно пробирки, пробирку снимают, отсасывают верхний надосадочный слой пипеткой. • Осадок переносят в чашку Петри или предметные стекла и микроскопируют под стереоскопическим микроскопом МБС, увеличение: объектив х 2 или х 4, окуляр х 12 или х 14. При использовании 2-го варианта прописи желудочного сока реакция ускоряется и ход проведения методики меняется. • Фарш помещают в пробирку с желудочным соком (в соотношении 1 : 25 или 1 : 50) и ставят в термостат при температуре 42—47 °С на 3,5 ч. • Личинки осаждают в химическом стаканчике емкостью 50 мл в течение 20—30 мин. • Надосадочную жидкость сливают. • Осадок микроскопируют в чашке Петри с использованием стереоскопического микроскопа МБС, увеличение: окуляр х 12, х 14, х 14,5; объектив х 2, х 4. • Непереваренные мышечные волокна можно окрасить 0,25 %-ным раствором бриллиантового зеленого, в результате хорошо видны недекапсулированные личинки трихинелл. Эффективность метода • Метод компрессионной трихинеллоскопии эффективен при высокой и средней интенсивности трихинеллезной инвазии. • Для повышения эффективности обнаружения личинок трихинелл следует увеличить количество исследуемых мышечных срезов в 3—4 раза, т. е. вместо 24 исследовать 72—96 срезов. • При низкой интенсивности инвазии более эффективен метод переваривания в искусственном желудочном соке. Применение метода • Применяется как метод прямой диагностики для обнаружения личинок трихинелл в мышечной ткани. Микроскопическое исследование костного мозга, содержимого кожных язв и бугорков на лейшмании Материал на исследование: костный мозг, язвенный краевой инфильтрат, содержимое кожных бугорков.
|