Амінокислоти

• Кислота амінокапронова (Aminocapronic acid)

Фармакотерапевтична група:В02АА01 - антигеморагічні (гемостатичні) засоби. Iнгiбiтор фiбринолiзу.

Основна фармакотерапевтична дія:гемостатична, антифібринолітична.

Показання для застосування ЛЗ:кровотечі після хiрургiчних операцiй i рiзні патологiчні стани пов’язані з пiдвищенням фiбринолiтичної активностi кровi i тканин; запобiгання розвитку вторинної гiпофiбриногенемiї при масивних переливаннях консервованої кровi.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:внутрішньо дорослим призначають 5 г (100 мл) препарату, потім щогодини по 1 г (20 мл) протягом 8 год до повної зупинки кровотечі; при необхiдностi досягнення швидкого ефекту (г. гiпофiбриногенемiя) вводять в/в краплинно до 100 мл р-ну (5г) зі швидкiстю 50 - 60 крап./хв протягом 15 - 30 хв; протягом першої год вводять у дозi 4 - 5 г, а у випадку тривалої кровотечi - до її повної зупинки - вводять щогодинно по 1 г, але не більше 8 год; при повторнiй кровотечi введення 5% р-ну повторюють; дiтям кислоту амiнокапронову призначають внутрiшньо, із розрахунку 100 мг/кг маси тіла хворого протягом першої год, потім із розрахунку 33 мг/кг маси тіла щогодинно; МДД - 15 г.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:запаморочення, нудота, пронос, катар верхнiх дихальних шляхiв, висипання на шкiрi, ортостатична гiпотонiя, судоми, міоглобінурія, г. ниркова недостатність.

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперчутливість до амінокапронової кислоти; схильність до тромбозiв i тромбоемболiчних захворювань, коагулопатiях внаслiдок дифузного внутрiшньосудинного зсідання кровi, при захворюваннях нирок iз порушенням їх функцiї, гематурії, вагітності; з обережнiстю - при порушеннях мозкового кровообiгу.

Форми випуску ЛЗ:Порошок для перорального застосування по 1 г; р-н для інфузій 5 % по 100 мл; табл. по 500 мг.

Торгова назва:

• Кислота транексамова (Tranexamic acid)

Фармакотерапевтична група:B02AA02 - інгібітори фібринолізу.

Основна фармакотерапевтична дія:гемостатична, антифібринолітична.

Показання для застосування ЛЗ:кровотеча або ризик кровотечі на фоні посилення фібринолізу ^БНФ, як генералізованого (злоякісне новоутворення підшлункової та передміхурової залоз, операція на органах грудної клітки, післяпологова кровотеча, ручне відділення посліду, лейкоз, захворювання печінки), так і місцевого ^БНФ (маточні, носові ^БНФ, шлунково-кишкові кровотечі, гематурія, кровотеча після простатектомії, конізації шийки матки з приводу карциноми, екстракція зуба у хворих з геморагічним діатезом); спадковий ангіоневротичний набряк ^БНФ.

Спосіб застосування та дози ЛЗ:режим дозування індивідуальний, залежно від клінічної ситуації; разова доза - 1 – 1,5 г, кратність застосування – 2 – 4 р/добу, тривалість лікування – від 3 до 15 днів; при місцевому фібринолізі - по 1,0 – 1,5 г 2 – 3 р/добу ^БНФ; при профузній маточній кровотечі - по 1,0 ^БНФ – 1,5 г 3 – 4 р/добу протягом 3 – 4 днів ^БНФ; при повторних носових кровотечах - по 1 г 3 р/добу протягом 7 днів ^БНФ; після операції з конізації шийки матки - по 1,5 г 3 р/добу протягом 12 – 14 днів; хворим на коагулопатію після екстракції зуба - по 25 мг/кг 3 – 4 р/добу протягом 6 – 8 днів; при спадковому ангіоневротичному набряку - по 1 – 1,5 г 2 – 3 р/добу ^БНФ постійно або з перервами, залежно від наявності продромальних симптомів; у випадках порушення видільної функції нирок необхідна корекція режиму дозування: при концентрації креатиніну у крові 120– 250 мкмоль/л призначають по 15 мг/кг 2 р/добу; при концентрації 250 – 500 мкмоль/л – по 15 мг/кг 1 р/добу; при концентрації більше 500 мкмоль/л – по 7,5 мг/кг 1 р/добу.

Побічна дія та ускладнення при застосуванні ЛЗ:нудота, блювання, печія, діарея, висип, шкірний свербіж, зниження апетиту, сонливість, запаморочення; порушення кольоросприймання; тромбоз, тромбоемболія

Протипоказання до застосування ЛЗ:гіперчутливість до препарату, субарахноїдальний крововилив.

Форми випуску ЛЗ:р-н для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл, 50 мг/мл по 5 мл; Табл., вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг.

Торгова назва: