ПРИЛОЖЕНИЯ. Объектом изучения МБ являются:

КОНТРОЛЬНО-ОБУЧАЮЩИЕ ВОПРОСЫ

1.1

Объектом изучения МБ являются:

а) органеллы

б) вирусы

в) ДНК, РНК

г) растения

д) грибы

Отличительная черта МБ:

а) трехмерность

б) двухмерность

в) одномерность

Укажите достижения МБ:

а) синтез генов

б) синтез клеток

в) перенос генов

г) перенос клеток

Как наука МБ возникла в:

а) 1944г.

б) 1928г.

г) 1953г.

д) 1957г.

Генетическую роль ДНК установили:

а) Мендель и Мишер

б) Уотсон и Крик

в) Эйвери с сотрудниками

г) Кендрью и Перутц

Структуру ДНК установили:

а) Мендель и Мишер

б) Уотсон и Крик

в) Эйвери с сотрудниками

г) Кендрью и Перутц

Классическая генетика считала:

а) ген дискретен и неделим

б) ген дискретен и делим

в) ген содержит много сайтов

г) предел дробимости гена-

пара нуклеотидов

МГ установила:

а) ген дискретен и неделим

б) ген дискретен и делим

в) ген содержит много сайтов

г) предел дробимости гена-

пара нуклеотидов

Первый синтез гена осуществил:

а) Мендель - 1865

б) Уотсон - 1953

в) Эйвери - 1944

г) Корана – 1968

Впервые ввели ген в клетки человека в:

а) 1971г Мерилл с сотр.

б) 1981г Мерилл с сотр

в) 1991г Крик с сотр.

На базе МБ возникла новая область науки:

а) молекулярная медицина

б) молекулярная химия

в) молекулярная физика

Расшифровка генома человека позволяет развивать такие направления молекулярной медицины:

а) функциональную геномику

б) молекулярную диагностику

в) фармакогенетику

г) генную терапию

д) кариотипирование

Самые эффективные методы генодиагностики:

а) биохимические

б) иммунологические

в) ПЦР и ДНК- зонды

1.2

Белки состоят из:

а) нуклеотидов

б) аминокислот

в) аминогрупп

г) азотистых оснований

д) карбоксильных групп

Глицин входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Лизин входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Тирозин входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Триптофан входит в класс аминокислот:

а) моноамонокарбоновых

б) диаминокарбоновых

в) аминодикарбоновых

г) ароматических

д) гетероциклических

Укажите незаменимые аминокислоты:

а) аргинин, лизин

б) валин, гистидин

в) лейцин, треонин

г) триптофан, метионин

д) пролин, серин

Укажите заменимые аминокислоты:

а) аргинин

б) глутамин

в) лейцин

г) аспарагин

д) серин

Дефицит триптофана вызывает:

а) развитие катаракты

б) выпадение волос

в) тошноту, головокружение

г) потерю аппетита, подавленность

Дефицит лизина вызывает:

а) развитие катаракты

б) выпадение волос

в) тошноту, головокружение

г) потерю аппетита, подавленность

Дефицит лейцина вызывает:

а) развитие катаракты

б) выпадение волос

в) тошноту, головокружение

г) потерю аппетита, подавленность

Образование первичной структуры белка обеспечивают связи:

а) водородные

б) пептидные

в) водородные, ионные, гидрофобные

Образование вторичной структуры белка обеспечивают связи:

а) водородные

б) пептидные

в) водородные, ионные, гидрофобные

Образование третичной структуры белка обеспечивают связи:

а) водородные

б) пептидные

в) водородные, ионные, гидрофобные

Домены - функциональные участки белков с:

а) первичной структурой

б) вторичной структурой

в) третичной структурой

Фолдингом называется образование:

а) первичной структуры

б) вторичной структуры

в) третичной структуры

г) правильной конфигурации

Прионовые болезни возникают при:

а) мутации гена прион - протеина

б) употреблении мяса с инфекционными протеинами

в) употреблении мяса коров

г) мутации генов

Оксидоредуктазы – это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Бомбезины - это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Гемоглобины - это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Лимфокины - это белки:

а) переносчики

б) сигнальные

в) защитные

г) ферменты

д) структурные

е) рецепторные

ж) регуляторные

Мономеры НК:

а) рибонуклеотиды

б) дезоксирибонуклеотиды

в) аминокислоты

г) пиримидины

д) пурины

Уотсон-криковское спаривание -это:

а) аденин - тимин

б) аденин - гуанин

в) аденин - урацил

г) гуанин - цитозин

Обычная форма ДНК:

а) А - ДНК

б) В - ДНК

в) Z - ДНК

Уникальная ДНК содержит:

а) транспозоны

б) гены синтеза т-РНК

в) структурные гены

г) гены рибосом

Преемственность между клетками обеспечивает:

а) репликация

б) транскрипция

в) репарация

г) трансляция

Фрагменты Оказаки образуют:

а) лидирующую цепь ДНК

б) лидирующую цепь РНК

в) отстающую цепь ДНК

г) отстающую цепь РНК

Теломеры – это участки хромосом:

а) концевые

б) срединные

в) центромерные

Теломеры обеспечивают:

а) «счетную функцию»

б) индивидуальность хромосом

в) парность хромосом

г) сайленсинг

Буферные участки на концах хромосом образованы:

а) ТТАГГГ

б) ТТТГГГ

в) ТАТГАГ

г) ГАГТАТ

Для синтеза теломерной ДНК используется:

а) ДНК- полимераза

б) обратная транскриптаза

в) топоизомераза

ДНК- фотолигаза разрушает связи между димерами:

а) тимин- тимин

б) тимин-цитозин

в) цитозин – цитозин

г) цитозин – гуанин

При эксцизионной репарации удаляются:

а) целые гены

б) только димеры

в) сотни нуклеотидов

При нарушении процесса рапарации развиваются:

а) синдром Кокейна

б) трихотиодистрофия

в) синдром Патау

г) синдром Эдвардса

Для прокариот характерны:

а) трансформация

б) трансдукция

в) коньюгация

г) копуляция

Для эукариот характерны:

а) равный кроссинговер

б) неравный кроссинговер

в) коньюгация

г) копуляция

Хромосомная теория Моргана базируется на:

а) равном кроссинговере

б) неравном кроссинговере

в) коньюгации

г) копуляции

Гомологическую рекомбинацию обеспечивает:

а) ревертаза

б) ренатураза

в) транскриптаза

г) топоизомераза

Генная конверсия - это:

а) внутренние изменения в повторах

б) однонаправленный перенос генетического материала

в) коньюгация

г) трансдукция

Регуляцию генов у прокариот открыли:

а) Бидл и Татум - 1940

б) Жакоб и Моно - 1961

в) Уотсон и Крик - 1953

г) Эвери и др. – 1944

Укажите структурные гены:

а) промоторы

б) операторы

в) уникальные гены

г) разделители

Укажите гигантские гены:

а) инсулин

б) альбумин

в) тиреоглобулин

г) дистрофин

Больше всего генов кодирующих:

а) рецепторы

б) ферменты

в) модуляторы функции белков

г) иммуноглобулины

Конститутивные гены – это гены:

а) белков рибосом

б) тРНК

в) рРНК

г) иРНК

Для эукариот характерна бикомбинативная регуляция:

а) фактор транскрипции + препромотор

б) фактор транкрипции + промотор

в) фактор транскрипции + энхансер

г) промотор + энхансер

В тРНК первое основание:

а) аденин

б) урацил

в) цитозин

г) гуанин

В тРНК имеются три петли:

а) антикодоновая

б) акцепторная

в) Т

г) D

Коэффициент седиментации рибосом прокариот:

а) 50S

б) 60S

в) 70S

г) 80S

Коэффициент седиментации рибосом эукариот:

а) 50S

б) 60S

в) 70S

г) 80S

Процессинг мРНК включает:

а) удаление концевых олигонуклеотидов

б) удаление интронов

в) удаление экзонов

г) сшивание экзонов

Класс малых РНК состоит из нуклеотидов:

а) 10 -20

б) 20-30

в) 20-300

За РНК- интерференцию отвечает нуклеотидов:

а) 10-20

б) 21-28

в) 21-23

Класс малых РНК состоит из:

а) однонитчатых РНК

б) двунитчатых РНК

в) РНК+ДНК(1 нить)

1.3

Генная экспрессия состоит из:

а) репликации

б) транскрипции

в) процессинга

г) трансляции

д) модификации

е) экспрессии

Центральная догма МБ запрещает передачу информации от:

а) ДНК к ДНК

б) ДНК к РНК

в) РНК к белку

г) белка к РНК

д) белка к ДНК

Укажите свойства генетического кода:

а) триплетность

б) перекрываемость

в) избыточность

г) неперекрываемость

д) линейность

е) универсальность и др.

Для инициации транскрипции прокариот необходимы:

а) холофермент

б) нуклеозидтрифосфат

г) промотор

д) р-белок

мРНК прокариот:

а) подвергаются процессингу

б) не подвергаются процессингу

в) содержат интроны

г) не содержат интроны

Транскрипцию эукариот обеспечивают:

а) ядрышковая полимераза 1

б) ядрышковая полимераза 2

в) полимераза 2 цитоплазмы

г) полимераза 3 цитоплазмы

Сплайсинг гетерогенной ядерной РНК это:

а) удаление интронов

б) соединение экзонов

в) соединение интронов

г) удаление экзонов

Каждый акт элонгации состоит из этапов:

а) узнавание кодона

б) образование пептидной связи

в) транслокация

г) трансляции

д) терминации

Функция шаперонов:

а) формирование полипептида

б) модификация белков

в) модификация аминокислот

г) модификация нуклеотидов

Оперон прокариот состоит из:

а) промотора

б) оператора

в) цистронов

г) репрессора

Преждевременную терминацию транскрипции обеспечивает:

а) корепрессор

б) репрессор

в) ааттенуатор

Белки – факторы транскрипции эукариот:

а) «цинковые пальцы»

б) «спираль-поворот-спираль»

в) «спираль-петля-спираль»

г) «лейциновая молния»

д) «лизиновая молния»

1.4

Геном состоит из:

а) гаплоидного набора хромосом

б) диплоидного набора хромосом

в) полного состава ДНК клетки

Укажите паразитов генетического уровня:

а) бактерии

б) бактериофаги

в) вирусы

г) ВИЧ

Для кого характерно перекрывание генов:

а) фаг Х174

б) фаг R17

в) вироиды

г) вирусы-сиротки

Диплоидный геном у:

а) пикорнавирусов

б) аденовирусов

г) ретровирусов

д) парвовирусов

Какие вирусы имеют экзоны и интроны:

а) пикорнавирусы

б) аденовирусы

г) ретровирусы

д) парвовирусы

У прокариот линейные ДНК характерны для:

а) эшерихий

б) бруцелл

в) боррелий

г) стрептомицесов

Укажите гены контроля вирулентности:

а) инвазины

б) порины,токсины

в) гемолизины, адгезины

г) лактозины

Укажите плазмиды, обеспечивающие лекарственную резистентность:

а) F

б) R

в) Col

г) Ent

д) Hly

Укажите плазмиды, обеспечивающие синтез гемолизинов:

а) F

б) R

в) Col

г) Ent

д) Hly

Геном человека содержит:

а) 95% ДНК хромосом

б) 5% ДНК митохондрий

в) 90% ДНК хромосом

г) 10% ДНК митохондрий

Гены гистонов образуют:

а) спейсеры

б) тандемы

в) кластеры

г) сателлиты

Однонуклеотидный полиморфизм встречается в:

а) экзонах

б) интронах

в) повторах

г) промоторах

Все известные гены, кодирующие белки, транскрибируются:

а) РНК-полимеразой 1

б) РНК-полимеразой 2

в) РНК-полимеразой 3

Укажите мультигенные семейства:

а) интерфероны

б) актины

в) тубулины

г) гемоглобины

Укажите суперсемейства генов:

а) интерфероны

б) актины

в) тубулины

г) гемоглобины

Псевдогены – это:

а) тупик эволюции

б) эффект перестроек генов

в) результат эволюции

Укажите особенности транспозонов:

а) перемещаются по сайтам

б) образуют копии

в) всегда обеспечивают преимущество

г) находятся под контролем

Микросателлитная ДНК:

а) 2-8 пар нуклеотидов

б) 10-80 пар нуклеотидов

в) 20-80 пар нуклеотидов

г) 10-100000 пар нуклеотидов

Минисателлитная ДНК:

а) 2-8 пар нуклеотидов

б) 10-80 пар нуклеотидов

в) 20-80 пар нуклеотидов

г) 10-100000 пар нуклеотидов

Гены митохондриальной ДНК:

а) плазмагены

б) псевдогены

в) кластеры

г) тандемы

Причины частых мутаций митохондриальной ДНК:

а) слабая система репарации

б) радикалы кислорода

в) отсутствие кроссинговера

г) кольцевая ДНК

Геном митохондрий:

а) непрерывен

б) имеет гетероплазмию

в) имеет гомоплазмию

г) имеет комбинативную изменчивость

Геном митохондрий наследуется по материнской линии поэтому используется для изучения:

а) родственных связей

б) эволюции человека

в) миграции населения

г) комбинативной изменчивости

Укажите митохондриальные болезни:

а) молочнокислый ацидоз

б) Альцгеймера

в) Паркинсона

г) энцефалопатия

д) синдром Кокейна

2.1

Каждый человек наследует новые вредные мутации:

а) 2-3

б) 5-8

в) 10

г) 10-15

Примеры сбалансированного полиморфизма:

а) группы крови АВО

б) группы резус

в) гены муковисцидоза

г) летальные гены

Укажите результаты мутационного груза:

а) 15%-спонтанные аборты

б) 1%-мертворождения

в) 84%-живорождения

Укажите структурные изменения генов:

а) транспозиция

б) инверсия

в) дупликация

г) гетероплоидия

К чему приводит замена азотистых оснований?

а) В 25% образуются триплеты - синонимы

б) В 5% - нонсенс -кодоны

в) В 70% - мутации генов

г) В 100%- мутации генов

Мутон - это:

а) 1пара нуклеотидов

б) 1 нуклеотид

в) 1 пара комплементарных нуклеотидов

г) 1 ген

Укажите генные болезни:

а) муковисцидоз

б) гемофилия

в) фенилкетонурия

г) анемия

д) «крик кошки»

Частота новорожденных с генными болезнями:

а) 1%

б) 3%

в) 5%

г) 0,5%

Для изучения кариотипа деление клеток останавливают

на стадии:

а) профазы

б) метафазы

в) анафазы

г) телофазы

При дифференциальной окраске хромосом можно выявить:

а) 10-20 участков

б) 200-400 участков

в) эухроматин

г) гетерохроматин

Метод FISH обеспечивает:

а) определение места гена

б) расшифровку перестроек между многими хромосомами

в) изучение полиплоидии

Классификация мутаций по причине возникновения:

а) спонтанные

б) генеративные

в) соматические

г) индуцированные

2.2

В какой фазе клеточного цикла клетка вступает в процесс дифференцировки?

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Укажите самую короткую фазу клеточного цикла:

а) S

б) G2

в) M

г) G1

В какой фазе клеточного цикла находится «точка рестрикции»?

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Какие протеинкиназы запускают клеточный цикл?

а) циклин D – Cdk4

б) циклин D – Cdk6

в) циклин E – Cdk2

г) циклин B – Cdk1

Какие протеинкиназы «вводят» клетку в митоз?

а) циклин D – Cdk4

б) циклин D – Cdk6

в) циклин E – Cdk2

г) циклин B – Cdk1

Укажите последовательность действия митогенного сигнала:

а) протеинкиназы

б) тирозинкиназа

в) гены раннего ответа

г) транскрипционные факторы

Укажите стимуляторы пролиферации клеток:

а) эритропоэтин

б) интегрины

в) кадгерины

г) убиквитинлигаза

Медикаментозная терапия онкологических больных заключается в действии на фазу:

а) S

б) G2

в) M

г) G1

Роль белка р53:

а) «страж генома»

б) «диспетчер апоптоза»

в) опухолевый супрессор

г) фактор роста

Укажите необратимые стадии апоптоза:

а) активация эндонуклеаз

б) дробление ДНК

в) дезинтеграция клетки

г) ассимиляция макрофагами

Снижение какого гормона вызывает апоптоз в женских половых органах?

а) тестостерона

б) эстрадиола

в) прогестерона

Множественная лекарственная устойчивость опухолевых клеток формируется на:

а) мутации гена р53

б) гиперэкспрессии Вс1-1, Вс1-х

в) активации каспаз

г) активации эндонуклеаз

3.1

Укажите ферменты, используемые в генной инженерии:

а) рестриктазы

б) нуклеазы

в) полимеразы

г) убиквитинлигаза

д) ДНК-лигаза

Наиболее эффективным методом диагностики малярии является:

а) иммунологический

б) ДНК-зонд

в) видоспецифический ДНК-зонд

г) гибридизация ДНК

Какое количество нуклеотидов образует «молекулярный маяк» и гибридизуется с ДНК- и РНК- мишенью?

а) 25

б) 15 средних

в) 15 средних комплементарных

г) 50

Полимеразная цепная реакция включает стадии:

а) денатурация ДНК-940 С

б) отжиг праймеров-600 С

в) элонгация – 720 С

г) денатурация ДНК-500 С

Укажите фермент, используемый в ПЦР:

а) ДНК-полимераза

б) РНК-полимераза

в) Таg-полимераза

Когда применяются прямые методы ДНК-диагностики?

а) ген заболевания клонирован

б) известна нуклеотидная последовательность гена

в) ген не клонирован

г) заболевание гетерогенно

Укажите метод, позволяющий определять гетерозиготные мутации:

а) SSCP

б) HA

в) DGGE

г) CCM

Укажите метод, позволяющий определять точковые мутации (замены):

а) SSCP

б) HA

в) DGGE

г) CCM

Какие повторы нуклеотидов являются маркерами в ДНК – диагностике?

а) СА

б) ТА

в) GС

г) CC

Наиболее информативны маркеры рестриктазных фрагментов ДНК:

а) диаллельные локусы

б) гипервариабельные локусы

в) VNTR - блоки

Укажите особенности мтДНК:

а) маркер материнской линии наследования

б) анализ древних останков

в) представляет «единый» локус

г) подвержена рекомбинации

д) малоизменчива

3.2

Генная инженерия состоит из последовательных этапов:

а) получение нужных генов

б) их включение в вектор

в) введение вектора в клетку

г) рестрикция ДНК

д) построение рестриктазных карт

Укажите свойства плазмид:

а) имеют много копий

б) сами реплицируются

в) малы по размерам

г) не имеют копий

д) сами не реплицируются

Расположите векторы по величине включения чужой ДНК:

а) Искусственные хромосомы

б) плазмиды

в) космиды

г) бактериофаги

Укажите три основных элемента искусственных хромосом:

а) 2 теломера

б) точки инициации репликации

в) точки терминации

г) центромера

Оптимальная интеграция и экспрессия генов наблюдается при их введении в:

а) женский пронуклеус

б) мужской пронуклеус

в) цитоплазму ооцита

г) цитоплазму зиготы

Укажите рекомбинантные лекарственные препараты:

а) инсулин

б) люциферин

в) интерферон

г) соматотропин

Двудольные трансгенные растения получены на основе:

а) бактериального переноса

б) агробактериального переноса

в) «генных пушек»

г) «дробовика»

Укажите животное - биореактор, продуцирующее Hb-человека:

а) корова

б) кролик

в) коза

г) свинья

Аэрозольная генотерапия используется для лечения:

а) прогрессирующей меланомы

б) муковисцидоза

в) иммунодефицита

г) рака легких

На стадии клинических испытаний находится генокоррекция заболеваний:

а) цитрулинемия

б) иммунодефицит АДА

в) болезнь Хантера

г) муковисцидоз

д) гипераммонемия

Успешно проводится испытание ДНК-вакцин против:

а) туберкулеза

б) гепатита В и С

в) герпеса

г) муковисцидоза

д) цитрулинемии

3.3

Пример природного клонирования человека:

а) монозиготные близнецы

б) дизиготные близнецы

в) родные брат и сестра

Что обеспечивает клонирование любой растительной клетки?

а) сохранение тотипотентности

б) потеря тотипотентности

в) дифференцировка

Успешно клонировал шелкопряд:

а) А.Тихомиров

б) В. Струнников

в) Б. Астауров

г) Г. Лопашов

Дж. Гердон в 1962г в опытах с южноафриканскими жабами успешно клонировал:

а) зародышевые клетки

б) клетки эпителия кишечника головастика

в) клетки эпителия кишечника жабы

Овца Долли была получена клонированием в:

а) 1992г

б) 1994г

в) 1996г

г) 1998г

Эмбрионы овец сохраняют свою тотипотентность на стадии:

а) 8 клеток

б) 10 клеток

в) 14 клеток

г) 16 клеток

Для клонирования овцы Долли взято ядро из:

а) клетки молочной железы

б) клетки эпителия

в) клетки эмбриона

Клеточная инженерия сокращает сроки выведения новых сортов растений до:

а) 10 лет

б) 8 лет

в) 6 лет

г) 3 лет

Человеческий соматотропин вырабатывают клетки:

а) риса

б) табака

в) кукурузы

г) кирказона маньчжурского

Препарат кардиотропного действия получают из трансгенной культуры:

а) риса

б) табака

в) кукурузы

г) кирказона маньчжурского

Геномный импринтинг – это:

а) идентичность отцовского и материнского генома

б) из двух аллелей гена работает один – отцовский или материнский

в) работают оба аллеля одного гена

Вводить пациенту необходимо клетки:

а) мультипотентные

б) тотипотентные

в) плюрипотентные

Ответы на контрольно – обучающие вопросы

1.1

1.а,б,в 2.а 3.а,в,г 4.г 5.в 6.б 7.а 8.б,в,г 9.г 10.а 11.а 12.а,б,в,г 13.в

1.2

1.б 2.а 3.б 4.г 5.д 6.а,б,в,г 7.б,г,д 8.а,б 9.в 10.г 11.б 12.а 13.в 14.в 15.г 16.а,б 17.г 18.ж 19.а 20.в 21.а,б 22.а,в,г 23.б 24.в 25.а 26.в 27.а 28.а,б 29.а 30.б 31.а,б,в 32.а,в 33.а,в 34.а,б,в 35.а,б,г 36.а 37.б 38.а,б 39.б 40.в 41.в,г 42.б 43.а,б,в 44.а 45.г 46.а,в,г 47.в 48.г 49.а,б,г 50.в 51.б,в 52.б

1.3

1.б,в,г,д,е 2.г,д 3.а,в,г,д,е 4.а,б,в 5.б,г 6.а,в 7.а,б 8.а,б,в 9.б 10.а,б,в 11.в 12.а,б,в,г

1.4

1.в 2.б,в,г 3.а,б 4.г 5.г 6.в,г 7.а,б,в 8.б 9.д 10.а,б 11.в 12.а,б,в 13.б 14.б,в 15.а,б 16.а,б 17.а,б,г 18.а 19.г 20.а 21.а,б 22.а,б,в 23.а,б,в 24.а,б,в,г

2.1

1.а 2.а.б,в 3.а,б 4.а,б,в 5.а,б,в 6.в 7.а,б,в 8.а 9.б 10.б,в,г 11.а,б 12.а,г

2.2

1.г 2.в 3г 4.а,б 5.в 6.б,а,г,в 7.а,б,в 8.в 9.а,б.в 10.б.в,г 11.в 12.а.б,в

3.1

1.а,б,в,д 2.в,г 3.а,в 4.а,б,в 5.в 6.а,б 7.б 8.г 9.а 10.б,в 11.а.б.в

3.2

1.а,б,в 2.а,б,в 3.б,г.в,а 4.а,б,г 5.б 6.а,в,г 7.б 8.г 9.б.г 10.б,г 11.а,б,в

3.3

1.а 2.а 3.б 4.б 5.в 6.г 7.а 8.г 9.б 10.г 11.б 12.а