КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Показания к назначению стандартных (поливалентных) иммуноглобулинов для внутривенного введения у новорожденных детей.В неонатологии препараты иммуноглобулинов для внутривенного введения обязательны к применению в комплексной терапии: 1. первичных иммунодефицитов; 2. идиопатической тромбоцитопенической пурпуры (Seidel H.M., Rosenstein B.J., Pathak A., 1993). Среди допустимых (но не обязательных, являющихся дискутабельными) показаний к использованию стандартных ИГВВ существует два основных направления: ü Заместительная терапия для обеспечения иммунной защиты детей с тяжелыми инфекционно-воспалительными заболеваниями бактериальной и смешанной этиологии при наличии сниженных уровней антител или их функциональной недостаточности. ü Регуляция или модуляция иммунитета при заболеваниях, в основе которых лежат иммунопатологические механизмы (иммунные тромбоцитопении (аллоиммунные трансплацентарные, гаптеновые), неонатальная миастения).
3.2.1. Режим дозирования стандартных ИГВВ для использования в лечебных целях: Суточная доза – 400 мг/кг. Способ введения – внутривенное введение с помощью инфузионного насоса или капельно. Скорость введения: - 1 мл/кг/час в первые 15 минут введения. При отсутствии симптомов анафилаксии дальнейшее введение осуществляется со скоростью: - 2-3 мл/кг/час у недоношенных детей; - 4-5 мл/кг/час у доношенных. Продолжительность курса и кратность введения: - при тяжелых инфекционно-воспалительных заболеваниях 3-5 введений ежедневно или через день (курсовая доза не более 2-2,5 г/кг для отечественного ИГВВ и 1,5 г/кг – для импортных препаратов); - при инфекционно-воспалительных заболеваниях, развившихся у новорожденных с критически низким уровнем содержания IgG в сыворотке крови – до достижения концентрации IgG не ниже 4-6 г/л; - при иммунных цитопениях (тромбоцитопения, нейтропения, гемолитическая анемия) ежедневное введение в течение 5 дней (курсовая доза –2 г/кг). Своевременное включение препаратов стандартных ИГВВ в комплексное лечение неонатального сепсиса сопровождается выраженным терапевтическим эффектом. 3.2.2. Профилактическое назначение стандартных ИГВВ может быть патогенетически обоснованным: 1. У новорожденных детей с критически низким уровнем содержания IgG в сыворотке крови (3 г/л и ниже). 2. У недоношенных детей с дыхательными нарушениями неинфекционного генеза (БГМ, ателектазы, массивная аспирация околоплодными водами), составляющими группу высокого риска по развитию бактериальной пневмонии или нозокомиальной инфекции другой локализации, а также генерализации инфекционного заболевания. Режим дозирования стандартных ИГВВ для использования в профилактических целях: Суточная доза – 400 мг/кг. Способ введения – внутривенное введение с помощью инфузионного насоса или капельно. Скорость введения: - 1мл/кг/час в первые 15 минут введения. При отсутствии симптомов анафилаксии дальнейшее введение осуществляется со скоростью: - 2-3 мл/кг/час у недоношенных детей; - 4-5 мл/кг/час у доношенных новорожденных детей. Продолжительность курса и кратность введения: 1-3 введения ежедневно или через день. Существуют схемы введения препаратов стандартных ИГВВ недоношенным детям с массой тела при рождении менее 1200 г 1 раз в неделю в течение первого месяца жизни. При этом первое введение осуществляется в первые 48 часов жизни ребёнка независимо от наличия или отсутствия у него клинико-лабораторных признаков инфекционного заболевания (Tamella, 1993). У новорожденных детей с критически низким уровнем содержания IgG в сыворотке крови - до достижения концентрации IgG не ниже 4-6 г/л. При профилактическом назначении внутривенных иммуноглобулинов детям с массой тела при рождении менее 1500 г, по данным некоторых авторов, отмечается снижение частоты возникновения инфекционно-воспалительных заболеваний на 9-90 % (Kinney J. et al (1991); Magny J.F. et al (1991); Baker C.J. et al (1992); Fanaroff A.A. et al (1994); Sidiropoulos D. et al (1986); Haque K.N. et al (1988, 1992, 1995); Weisman L.E. et al (1992) и др.)
Таблица 3. Характеристика отдельных препаратов стандартного (поливалентного) иммуноглобулина для внутривенного введения.
|