КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
ОсновностьОбразование солей аммония при действии водных растворов минеральных кислот свидетельствует о том, что амины – более сильные основания, чем Н2О.
Амины вытесняются из солей аммония при действии гидроксид-иона, т.е. амины более слабые основания, чем гидроксид-ион. Основность убывает в ряду ОНy>RNH2>H2O. По аналогии с кислотностью основность аминов удобно сравнивать, определяя степень переноса протона с воды на амин. Чем больше константа основности Кb, тем сильнее основание. Константа основности Kb для всех трех классов алифатических аминов 10–3–10–4, т.е. алифатические амины более сильные основания, чем аммиак Kb=1,8∙10-5. Для ароматических аминов Kb<10–9. Структура и основность. Наличие заместителей оказывает сильное влияние на основность. Алифатические амины – более сильные основания, чем аммиак. Основность алифатических аминов увеличивается в ряду NH3<R1NH2<R1–NH–R2. Ароматические амины более слабые основания, чем аммиак. Пара электронов азота обобществлена с электронами кольца и поэтому менее доступна для образования связи с ионом водорода.
Любой заместитель уменьшает основность, если находится в о-положении (как в случае кислот - любой заместитель увеличивает кислотность, находясь в о-положении). Наиболее характерная реакция аминов - образование солей при взаимодействии с кислотами. Различие в растворимости аминов и их солей используют для обнаружения и выделения аминов. Органическое соединение, не растворимое в воде, но растворимое в холодной разбавленной соляной кислоте, является основанием, почти наверняка - амином.
|