Электропроводимость биологических тканей для переменного тока. Импедансные методы в биологических и медицинских исследованиях

Измерения полного сопротивления (импеданса) биологической ткани, проведенные на разных частотах, показывают, что сопротивление ткани максимально и равно Z₁= R₁ на постоянном токе (ω = 0), а с увеличением частоты переменного тока импеданс сначала быстро уменьшается, а затем, достигнув некоторого значения Z₂, остается практически постоянным (рис. 2). Такая зависимость импеданса от частоты объясняется наличием в ткани элементов, обладающих омическим и емкостным сопротивлением. Заметной индуктивностью биологические ткани не обладают. Простейшая эквивалентная электрическая схема живой ткани, дающая такую частотную зависимость, представлена на рисунке 3.

.

Емкостное сопротивление ткани определяется ее диэлектрическими структурными составляющими (клеточными мембранами, жировой клетчаткой, эпидермисом), а величина сопротивлений R₁ и R₂ (причем R₁>>R₂) — омическими составляющими проводящих структур биологической ткани (кожи, тканевой жидкости, крови, цитоплазмы и др.).

В представленной на рисунке 9 эквивалентной схеме постоянный ток может идти только через сопротивление R₁, т. к. сопротивление емкости С для него бесконечно велико. Но для переменного тока сопротивление емкости уменьшается с увеличением частоты, а с ним уменьшается и полное сопротивление цепи. На очень высоких частотах сопротивление емкости стремится к нулю (Хс ® 0), а импеданс — к наименьшему значению, определяемому формулой:

. (3.2)

Следует иметь в виду, что каждая ткань характеризуется своими значениями параметров R₁, R₂ и С эквивалентной схемы. Например, для кожи активное сопротивление на постоянном токе очень велико и составляет
R₁ ~ 10⁴–10⁶ Ом, а на высоких частотах падает в 10–20 раз. Для мягких кровенаполненных тканей R₁ мало (R₁ ~ 10² Ом) и меньше их емкостного сопротивления на низких частотах, поэтому часто эквивалентные схемы мягких тканей представлены только их активным сопротивлением R₁.

На средних и высоких частотах, для которых Хс<<R₁, сопротивление нижней ветви цепи (рис. 3), состоящей из R₂ и Х₂, будет значительно меньше R₁, и основной ток будет идти по нижней ветви, поэтому на этих частотах импеданс цепи можно приближенно выразить упрощенной формулой

(3.3)

Зависимость импеданса ткани от частоты переменного тока определяется физиологическим состоянием и морфологическими особенностями ткани, что позволяет использовать измерения их электропроводимости в биологических и медицинских исследованиях. Методы измерения электропроводимости тканей осуществляются при достаточно низких напряжениях (менее 50 мВ) и слабых токах, которые не повреждают ткани и не вносят изменений в их физико-химические процессы.

При действии повреждающих факторов (повышенной температуры, мощного ультразвука, ионизирующих излучений и др.), а также при отмирании ткани, происходит частичное или полное разрушение мембран. Эти процессы приводят к уменьшению роли емкостного сопротивления ткани и зависимость ее импеданса от частоты становится слабой. Поэтому по частотной зависимости импеданса можно оценивать жизнестойкость тканей организма, в частности, для оценки качества трансплантанта при пересадке тканей и органов

На регистрации импеданса тканей, изменяющегося с частотой сердечных сокращений, основан важнейший метода исследования состояния сосудистой системы – импедансная плетизмография (реография). Омическое сопротивление тканей сильно зависит от степени их кровенаполнения. Ткани неоднородны по своей структуре, а ток всегда идет по пути с наименьшим электрическим сопротивлением и прежде всего – по кровеносным сосудам, так как кровь имеет малое удельное сопротивление. Поэтому при увеличении кровенаполнения ткани ее омическая составляющая R импеданса уменьшается, а при уменьшении кровенаполнения – увеличивается. Таким образом, периодическая зависимость импеданса ткани от времени характеризует изменяющуюся степень кровенаполнения тканей, определяемую работой сердца и состоянием сосудистой системы. Регистрация реограмм имеет важное диагностическое значение.