I. Модусы эволюции органов.

1. Увеличение числа функций:

а) весьма показательный пример – листья алоэ. Функция запа-

сания воды появляется у них в дополнение к прочим в засушли-

вых условиях среды;

б) у ряда растений (болотный кипарис и др.), живущих на за-

литых водой грунтах, часть корней приобретает в ходе эволюции

дыхательную функцию, забирая кислород прямо из атмосферы;

в) при эволюционном формировании класса Млекопитающие

покровы приобретают функцию дыхания, которой не было у реп-

тилий;

г) вооруженные покровы многих трематод принимают актив-

ное участие в фиксации, а также в питании, хотя у их свободно-

живущих предков (турбеллярий) они этих функций не выполняли.

2. Уменьшение числа функций:

а) воздушные корни тропических орхидей утрачивают функ-

цию поглощения солей;

б) кожа рептилий утрачивает дыхательную функцию, имев-

шуюся у предкового класса Амфибии;

в) у страусообразных птиц крылья теряют функцию полета;

г) в связи с мощным развитием трахейной системы, кровенос-

ная система большинства насекомых перестает участвовать в га-

зообмене.

В ходе эволюции увеличение и уменьшение числа функций

нередко чередуются. Результатом чередования становится явление,

известное как смена функции. По всей вероятности, оно имеет

вторичный, составной характер. Известно, что при смене побочная

функция интенсифицируется и становится главной, а бывшая глав-

ная редуцируется. Например, брюшные конечности предков насе-

комых начинают участвовать в откладке яиц, направляя их к суб-

страту. Это увеличение числа функций. Впоследствии они

утрачивают локомоторную функцию и видоизменяются в створки

яйцеклада – уменьшение числа функций. У жалящих перепончато-

крылых яйцеклад аналогичным путем превращается в жало. Чело-

веческий аппендикс, по-видимому, сперва приобретает функции

лимфоидного органа и лишь затем перестает участвовать в пище-

варении. Мы опять же видим, как увеличение числа функций сме-

няется уменьшением. Подобная картина имеет место при образо-

вании колючек кактуса, приобретающих защитную функцию и

теряющих способность к фотосинтезу. Скорее всего, такой же ме-

ханизм у превращения листа в лепесток и лепестка в тычинку.

3. Разделение органов.Данный модус, по-видимому, являет-

ся одним из самых распространенных. В филогенезе хордовых

увеличивается число камер в сердце. Однокамерный желудок по-

звоночных делится на две камеры (птицы, ряд грызунов) или даже

на четыре (жвачные парнокопытные). У киленогих и головоногих

моллюсков нога дифференцируется соответственно на два отдела

и на щупальца и воронку. Практически во всех типах животных

наблюдается более или менее сложная дифференцировка пищева-

рительных, выделительных и половых протоков. Число сходных

примеров можно умножать долго.

4. Объединение органов.Этот модус пока практически не

изучен, и не исключено, что в эволюции органов он редок. Очень

характерный пример – формирование хобота слонов и прочих хо-

ботных. Хобот, как известно, является результатом слияния носа и

верхней губы. Нефромиксии полихет образуются при объедине-

нии половых и выделительных органов. Вентро-генитальный

комплекс трематод семейства Heterophyidae – весьма своеобраз-

ная структура. Здесь терминальная часть половой системы прохо-

дит сквозь стенку брюшной присоски, и из совершенно разнород-

ных органов формируется один. Вероятно, клоаки различных

животных тоже имеют смешанное происхождение из участков

пищеварительной, выделительной и половой систем.