КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Реакції забарвлення1.Реакція з хлоридом окісного заліза - спостерігається для анальгіну червоно-фіолетове; для антипірину - червоне; для амідопірину - синьо-фіолетове забарвлення. Реакція не специфічна, чутлива. 2. Реакція з нітритом натрію і сульфатною концентрованою кислотою -спостерігається антипірин - зелене; амідопірин - фіолетове (забарвлення зникає); анальгін - зеленувато-синє (забарвлення зникає); бутадіон - червоно-буре (забарвлення зникає поступово). нітрозоантипірин Реакція не специфічна, чутлива. 3. Реакція з лігніном - спостерігається лимонно-жовте забарвлення, характерне для анальгіну. 4. Реакція з реактивом Несслера - спостерігається оранжевий осад - характерний для анальгіну. 5 Реакція утворення азобарвника - спостерігається червоне забарвлення - характерне для антипірину. піразолоновий азобарвник 6. Ідентифікація фізико-хімічними методами, виявлення препаратів по УФ- і ІЧ-спектрам; хроматографічними методами -ГРХ, ВЕРХ, ТСХ. Кількісне визначення похідних піразолону проводиться УФ-спектрофотометричним методом, фотоколориметричним методом (в основу якого покладені кольорові реакції амідопирину з бромфеноловим синім, анальгіну з бензохіноном в оцтовокислому середовищі, бутадієну з бензидином), а також хроматографічними методами (ГРХ, ВЕРХ, ТСХ).
|