Взаимодействие сложных эфиров и нитрилов с реактивом Гриньяра

Реакция эфиров муравьиной кислоты с алкил- или арилмагнийгалогенидами дает альдегиды.

Следует избегать избытка магнийорганического соединения, иначе образуются вторичные спирты. Поэтому на практике реактив Гриньяра прибавляют по каплям к эфиру муравьиной кислоты.

Из эфиров других кислот получаются кетоны.

Синильная кислота или нитрилы при взаимодействии с реактивом Гриньяра также дают альдегиды или соответственно – кетоны.

5.10.8. Гидроформилирование алкенов – оксосинтез

При температурах от 30 до 200 ^оС и повышенном давлении 10-40 МПа (100-400 атм) в присутствии дикобальтоктакарбонила олефины присоединяют водород и оксид углерода с образованием альдегидов.

Способы получения и химические свойства на примере уксусного альдегида представлены на рис. 2.