Студопедия

КАТЕГОРИИ:

АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника


Теоретическое обоснование.




Данная задача на пенетрантность. Пенетрантность – это количественный показатель фенотипического проявления гена, т.е. вероятность пробиваемости гена в признак. Этот показатель выражается в %. При неполной пенетрантности (ниже 100 %) ген проявляет свой фенотипический эффект не у всех особей. Развитие гемикрании обусловлено одним аутосомным доминантным геном, следовательно, задача на моногенное наследование, (брак по типу моногенного наследования), аутосомно-доминантный тип наследования. При определении вероятности рождения ребенка с гемикранией необходимо учитывать пенетрантность данного гена.

Алгоритм решения задачи.

1. Объект исследования в данной задаче – люди.

2. Вводим буквенные обозначения генов:

А – ген гемикрании.

а – ген отсутствия гемикрании.

3. Записываем данные о пенетрантности гена

ПА=70 %.

4. Составляем схему брака между фенотипически здоровыми родителями, которые гетерозиготны по гену гемикрании. Генетическая запись этого брака выглядит следующим образом:

 

Р ♀ Аа х ♂ Аа

G А; а А; а

F АА, 2Аа, аа

генотип генотип генотип

соответствует соответствует здорового

заболеванию заболеванию ребенка

гемикрании гемикрании

Соотношение

генотипов 1 : 2 : 1

и фенотипов 3 : 1

в потомстве:

С учетом 70 % пенетрантности гена вероятность рождения ребенка с гемикранией будет следующая:

При 100 % пенетрантности гена – вероятность рождения больных детей - 75 %.

При 70 % пенетрантности гена – вероятность рождения больных детей - Х %.

Таким образом, очевидно, что чем ниже пенетрантность гена, тем меньше вероятность проявления в потомстве признака, развитие которого контролируется данным геном.

Ответ: вероятность рождения детей больных гемикранией от брака гетерозиготных, но фенотипически здоровых родителей с учетом пенетрантности гена составляет 52,5 %.

 

Изучим неполное доминирование на примере следующей задачи:

Задача 1.5 Доминантный ген А обусловливает развитие у человека нормальных глазных яблок. Рецессивный ген а детерминирует почти полное отсутствие глазных яблок (анофтальмия). Сочетание генов Аав генотипе человека определяет развитие глазных яблок малых размеров (микрофтальмия). Какое строение глазных яблок унаследует потомство F1, если мужчина, страдающий анофтальмией, женился на женщине с нормальным строением глазных яблок? Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где оба родителя имеют уменьшенные глазные яблоки? По какому типу происходит наследование признака?


Поделиться:

Дата добавления: 2015-01-05; просмотров: 73; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав





lektsii.com - Лекции.Ком - 2014-2024 год. (0.005 сек.) Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав
Главная страница Случайная страница Контакты