КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
Острый миелобластный лейкоз
Варианты острого миелобластного лейкоза приведены в табл. 22.4.
Таблица 22.4. Варианты острого миелобластного лейкоза (ОМЛ), ВОЗ, 1999
| Варианты |
| ОМЛ с t(8;21)(q22;q22) |
| ОМЛ с t(15;17) (q22;q11-12) |
| Острый миеломонобластный лейкоз ОМЛ с патологической костномозговой эозинофилией (inv(16)(p13q22) или t(16;16) (p13;q11) |
| ОМЛ с 11q23 (MLL) дефектами |
| Острый эритроидный лейкоз |
| Острый мегакариоцитарный (мегакариобластный) лейкоз |
| Острый базофильный лейкоз |
| Острый панмиелоз с миелофиброзом |
| Острые бифенотипические лейкозы |
| ОМЛ с мультилинейной дисплазией |
| Вторичный ОМЛ |
Об уровне дифференцировки опухолевых клеток свидетельствует экспрессия на поверхности их ядерной мембраны, в цитоплазме и на цитоплазматической мембране специфических дифференцировочных антигенов, «кластеров дифференцировки», обозначаемых аббревиатурой CD (от англ. cluster of differentiation). Иммунофенотипическая характеристика миелобластных лейкозов приведена в табл. 22.5.
Таблица 22.5. Иммунофенотипическая характеристика миелобластных лейкозов
| Иммуновариант лейкоза | Доминирующий клеточный фенотип | Реже коэкспрессируемые антигены |
| М0 (острый малодифференцированный лейкоз) | HLA-DR+CD15+/–CD13+/–CD33+/– | коэкспрессия лимфоидных, миелоидных или эритроидных маркёров |
| М1 (острый миелобластный лейкоз без созревания) | HLA-DR+/–CD38+/–CD11a+/–RFB-1+/–CD53+CD11b+/–CD15+/–CD7+/– | CD10 |
| М2 (острый миелобластный лейкоз с созреванием) | HLA-DR+/– CD72+(ИПО10)CD38+/– CD53+RFB-1++/–CD11a+/–CD11b++/–CD15++/– | CD1, CD2, СD7, CD10 |
| М3 (острый промиелобластный лейкоз) | CD53+RFB-1+/–CD11b+/– –CD15+/– –HLA-DR+/– –THY-1–CD38–CD2–CD3–CD4–CD8–CD19–CD72– | маркёры зрелых миелоидных клеток отсутствуют |
| М4 (острый миеломонобластный лейкоз) | HLA-DR+CD15+CD38+CD11b+ | Аг эритробластов (3,4%) |
| М5 (острый монобластный лейкоз) | HLA-DR+CD11b+CD15+CD38– | Аг эритробластов (15%) |
| М6 (острый эритромиелоз) | гликофорин А+ Аг эритробластов+HLA-DR+/–CD38– | CD7, CD15 |
| М7 (острый мегакариобластный лейкоз) | CD38+CD41+HLA-DR+/–CD7+/–CD4–CD8–CD11b–CD15–CD33–CD10–CD34–CD71– |
По: «Внутренние болезни», М: ГЭОТАР–МЕД, 2001. Условные обозначения: «+» — выраженная экспрессия Аг; «+/–» — вариабельная экспрессия Аг; «–» — отсутствие экспрессии Аг
Острый лимфобластный лейкоз
Развитие B- и T-лимфоцитов и типы ОЛЛ приведены на рис. 22.36, иммунологические и цитогенетические варианты ОЛЛ — в табл. 22.6.
Ы ВЁРСТКА Вставить файл «ПФ_Рис.22.36» МС Ы
Рис. 22.36. Развитие B- и T-лимфоцитов и типы острого лимфобластного лейкоза. ОЛЛ — острый лимфобластный лейкоз, CALLA — общий антиген ОЛЛ; TdT — терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза; ТА — антиген тимуса; cIg — цитоплазматический Ig; sIg — мембранный Ig.
Таблица 22.6. Иммунологические и цитогенетические варианты острых лимфобластных лейкозов
| Тип и частота | Фенотип | Цитогенетические нарушения |
| Пре-пре-В ОЛЛ (ранний пре-пре-В: 5–10%, обычный: 40–45%) | HLA-DR, TdT+;CD34+;CD10+/-;CD19+; cIg-; sIg-; CD20-/+; CD24+/-; | t(12;21) в 20-25%, t(9;22), аномалии 11q23 |
| Пре-В ОЛЛ (20%) | HLA-DR, CD19, CD20+/-, CD24, CD9, CD10, CD34(-), cIgM, TdT+/- | t(1;19) |
| В-ОЛЛ (4–5%) | HLA-DR, CD19, CD20, CD22, CD24, CD10+/-?, CD34(-), TdT(-), sIg | t(8;14), t(2;8), t(8;22) |
| Т-ОЛЛ (20–31%) | HLA-DR-/+, CD1, CD2, cCD3, CD5, CD7, CD4/CD8, CD10+/-, CD34-/+, CD45+/-, TdT | t(1;14) в 15-25% |
Примечание: cIg — цитоплазматический Ig; sIg — мембранный Ig; TdT —терминальная дезоксинуклеотидилтрансфераза; «+» — выраженная экспрессия Аг; «+/–» — вариабельная экспрессия Аг; «–» — отсутствие экспрессии Аг
Дата добавления: 2015-08-05; просмотров: 149; Мы поможем в написании вашей работы!; Нарушение авторских прав |