КАТЕГОРИИ:
АстрономияБиологияГеографияДругие языкиДругоеИнформатикаИсторияКультураЛитератураЛогикаМатематикаМедицинаМеханикаОбразованиеОхрана трудаПедагогикаПолитикаПравоПсихологияРиторикаСоциологияСпортСтроительствоТехнологияФизикаФилософияФинансыХимияЧерчениеЭкологияЭкономикаЭлектроника
|
Написать структурную формулу органического вещества. Например: дано органическое в-во: 2,3 – диметил- 4-хлор-гексанол-1ОТВЕТ.
Например: дано органическое в-во: 2,3 – диметил- 4-хлор-гексанол-1
1. Сначало строем главную цепь – она указана в названии в корне слова (гекс – значит 6 углеродов. 1 2 3 4 5 6 С −С −С −С −С −С 2. Затем используем суффикс –ол (это значит, что у 1 –го углерода есть функциональная группа спиртов –ОН) 1 2 3 4 5 6 С −С −С −С −С −С | ОН 3. Теперь переходим к префиксу ( все что написано до корня) расставляя эти частицы у тех углеродов под какими номерами они указаны. 1 2 3 4 5 6 С −С −С −С −С −С | | | | ОН СН3 СН3 Cl 4. Теперь остается расставить водороды в главной цепи согласно валентности углерода (4) , обращая внимание на то, сколько уже занято на соединения. 1 2 3 4 5 6 СН2 −СН −СН −СН −СН2 −СН3 | | | | ОН СН3 СН3 Cl
БИЛЕТ № 6 1. Строение молекулы этилена sp2 – гибридизации. ОТВЕТ.
На основе состава этилена С2Н4, как простейшего непредельного УВ, прежде всего следует показать, что здесь, согласно теории химического строения, сохраняется четырехвалентнось углерода, молекула этилена симметрична т.е. каждый атом углерода в ней связан с двумя атомами водорода:
Н Н \ / С = С / \ Н Н , а между атомами углерода устанавливается двойная связь, которая может в результате химических превращений разрываться и присоединять к себе атомы других элементов. Поэтому эти УВ называются непредельными (ненасыщенными). Электронная формула этилена Н :С : : С :Н ·· ·· Н Н Показывает, что каждая валентность атома углерода обуславливается наличием неспаренного электрона в его наружном электронном слое. При образовании двойной связи между атомами углерода образуется вторая, общая для них электронная пара. Образование двойной связи обуславливается sp2- гибридизацией. В ней участвует 1s и 2р электрона углерода. При гибридизации они образуют электронные облака под равными углами в 120º в форме плоского треугольника. 4-й р –электрон (в форме правильной восьмерки) образует при соединении π-связь.
Фенольно-формальдегидные смолы, их получение, изомерия, применение. ОТВЕТ. Феноло-формальдегидные смолы – синтетические смолы, которые получают поликонденсацией фенола и формальдегида. Обладают высокими электроизоляционными свойствами, химической стойкостью, прочностью. Применяются для получения пластмасс, синтетических клеев и лаков. Получение смол ( пластмасс) из фенола и и формальдегида. Н- – – СН3 n НО- + n О=СН2 → – ОН + n Н2О Н- n Фенол формальдегид формальдегидные пастмассы
Изомерия характерна в основном положением радикала (– СН3 ) по отношению к функциональной группе спиртов (– ОН).
3. Выведение молекулярной формулы газа, если известно: масса одного литра газа при н.у., массовые доли элементов, входящие в молекулу данного газа. ОТВЕТ. ТОЛЬКО ПО ПРИМЕРУ ЗАДАЧИ!!!
|