БИЛЕТ № 9. 1. Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.

1. Ацетиленовые уллеводороды, их общая формула, гомологический ряд, изомерия, номенклатура.

Ацетиленовые УВ имеют в своем состве одну тройную связь. Первый представитель С₂Н₂ – ацетилен или этин . структурная формула его : СН≡СН. Это свидетельствует об образовании химической связи между атомами углерода за счет трех общих электронных пар ִ ִ

Н : С : : С :Н - электронная формула.

Атомы углерода соеденены между собой одной δ-сигмой связью и двумя π- связями. Атомы углерода находятся в sp- гибридизации. Появление третий связи обуславливает линейное строение молекулы ацетилена.

Общая формула ацетиленовых: С_nH_2n-2. Название (номеннклатура) таких УВ образуется путем замены суффикса –ан на –ин : С₂Н₂- этин; С₃Н₄ – пропин и т.д.

Для алкинов характерна изомерия: 1) углеродного скелета, 2) местоположения тройной связи:

1) СН≡С – СН₂ – СН₂ – СН₃ СН≡С – СН – СН₃

пентин -1 ‌

СН₃

3-метил-бутин-1

2) СН≡С – СН₂ – СН₃ СН₃ – С ≡ С – СН₃

Бутин-1 бутин –2

2. Нуклеиновые кислоты, их свойства.

ОТВЕТ.

Нуклеиновые кислоты – биополимеры ( строят белок). Их мономерами ( одно структурное звено в макромолекуле) являются нуклеотиды. Нуклеотиды состоят из нуклеозида и остатка фосфорной кислоты. Нуклеозид состоит из остатков азотистого основания и углевода.

Азотистое основание соединяется с углеводом за счет гидроксильной группы у 1-го атома углерода, фосфорная кислота – за счет гидроксильной группы у 5-го атома углерода; между собой нуклеотиды соединяются за счет гидроксила у третьего атома углерода остатка углевода оного нуклеотида и ОН- группы остатка фосфорной кислоты другого нуклеотида (динамическая модель).

Химические свойства:

1. Амфотерность. Основные свойства проявляются за счет азотистого основания, кислотные – за счет остатка фосфорной кислоты. Кислотные свойства преобладают. Среда в растворах нуклеиновых кислот кислотная ( рН<7).

2. Подвергаются гидролизу ( присоединения молекул воды – тем самым разрушаются на более мелкие молекулы). Гидролиз идет ступенчато: полинуклеотидная цепь рвется с образованием все более коротких фрагментов, до тех пор, пока не образуются нуклеотиды.

Нуклеотиды также подвергаются гидролизу с образованием углевода, азотистого основания и фосфорной кислоты.

3. Нуклеиновые кислоты могут утрачивать вторичную структуру – денатурировать ( пример – при варке куриного яйца белок сворачивается).

4. ДНК способна к самоудвоению – репликации.

3. Составить электронную формулу, графическую схему размещениеэлектронов по орбиталям данного атома… какие подуровни занимают валентные электроны этого атома.