Вычислить массовую долю в процентах элементов входящих в молекулу данного вещества.

Пример. Дано в-во KМnO₄. Найти массовую долю кислорода в нем. Во-первых все в-ва вместе дают 100%. Каждый из них занимает какую-то долю. Для этого сначала необходимо посчитать молекулярную массу всего вещества (Mr) . для этого слаживает атомные массы (Ar) элементов (берем в таб. Менд) , учитывая их количество.

Mr(KМnO₄.) = Ar(К) + Ar(Mn) + Ar(О) * 4 = 39 + 55 + 16*4 = 158

Ar(О) * 4 64

Далее по формуле ω (О₄) = —————— ∙ 100% = ————∙ 100% = 40,5%

Mr(KМnO₄.) 158

БИЛЕТ №16

Понятие предельных одноатомных спиртов, их общая формула, строение молекул , изомерия, номенклатура.

ОТВЕТ.

Предельные одноатомные спирты имеют углеводородный радикал и гидроксильную группу –ОН .

Общая формула: R- ОН или C_nH_2n+1ОН ; где -ОН функциональная группа спиртов.

Название (номенклатура) спиртов изменяет добавочным суффиксом к –ан–ол. Пример СН₃-ОН метанол .в название к суффиксу добавляется цифра указывающая местоположение функциональной группы в углеводородном радикале 9т.е. у какого углерода стоит).

Вся полярность притягивается к кислороду так как он более электроотрицателен в молекуле спирта R → О^δ- ←Н^δ+

С₂Н₅ − О^δ- : | Н^δ+

Изомерия.

Для предельных одноатомных спиртов характерна изомерия:

Углеводородного скелета

_{4 3 2 1 3 2 1}

СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – ОН бутанол –1СН₃ – СН – СН₂ – ОН

‌

СН₃ 2-метил-пропанол-1

Положения функциональной группы в цепи.

_{4 3 2 1 1 2 3 4}

СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – ОН бутанол –1СН₃ – СН – СН₂ – СН₃

‌

ОН бутанол –2

Межклассовая с простыми эфирами.

_{4 3 2 1 1 2}

СН₃ – СН₂ – СН₂ – СН₂ – ОН бутанол –1СН₃ – СН₂– О - СН₂ – СН₃

Диэтиловый эфир

Химические свойства аминов.

ОТВЕТ.

Амины – производные аммиака, в молекуле которого один илил несколько атомов водорода замещены на углеводородный радикал.

R

\

N - R", где R – водород или радикал.

/

R'

Аминогруппа имеет не поделенную пару и повышенную электронную плотность на азоте, из-за чего проявляются основные свойства. Связь N-Н полярна, по ней возможны реакции замещения.

Амины делят на : первичные (с одним радикалом), вторичные с двумя радикалами), третичные (с тремя радикалами).

При названии их используется приставка амино-.

Химические сво-ва.

1) по азоту N –основные свойства (подобно аммиаку) реагирует с кислотами

СН₃NH₂ + HCl = [CH₃NH_2]]^-CL ⁺

Хлорид аммония

2) первые представители аминов при растворении в воде дают щелочную среду.

СН₃NH₂ + Н₂О ↔ [CH₃NH_2]]^-ОН⁺

3) по связи N-H идет замещение.

СН₃NH₂ + BrCH₃ = СН₃ - NH - CH₃ + HBr так получают вторичные и третичные амины.

4) амины легко окисляются и горят.

СН₃NH₂ — ^[O]→ СН₃NO_{2 нитрометан} (окисление)

^{метиламин}

4СН₃NH₂ + 9О₂ → 4СО₂ + 10 Н₂О + 2N₂ горят до азота , воды , углекислого газа.

3. Зная формулу внешнего электронного слоя атома хим.элемента… Определить.

БИЛЕТ № 17